【臨床背景】

? ? ? 線粒體病是指由線粒體呼吸鏈功能失調導致ATP合成障礙而引發的一組多系統疾病，可單獨或同時累及肌肉、中樞神經、腎臟、心血、眼、耳、消化、內分泌、心血管及腎臟等系統。線粒體病可發生在身體的任何部位或任何年齡，發病率約為1/8500，臨床表現廣泛多樣，不同患者的臨床表型存在顯著差異，線粒體DNA突變所產生的表型極為多態，這給臨床上診斷造成極大困難，易造成漏診、誤診的風險。線粒體基因組檢測能夠從基因水平上對疾病改成線粒體病進行鑒別，輔助醫生進行精準診斷。

【技術介紹】

? ? ? 運用兩個長片段PCR擴增和高通量測序技術對整個線粒體基因全長(16569bp)進行高分辨率檢測，測序后以最新劍橋版線粒體基因組NC_012920作為參考序列進行比對分析，致病性及關聯疾病以Clinvar與MITOMAP數據庫作為參考。適用于線粒體基因點突變、小的缺失插入突變(< 20bp)、不包含線粒體重排、大片段缺失與重復。

【技術優勢】

☆ 針對性強：只擴增線粒體基因，可避免核DNA對mtDNA的影響；

☆?檢出率高：特異性和靈敏度均 為99.99%；

☆?準確性高：測序深度大于4000X，覆蓋度>98%；

☆?檢測周期短：樣本質檢合格10個工作日內出具檢測報告；

☆?簡單方便：只需采集外周血(成人≥5ml，兒童≥2ml)即可送樣檢測。

【適用人群】

☆?臨床疑似線粒體疾病患者，輔助臨床診斷；

☆?具有典型母系遺傳特征的，臨床表現復雜無法確定病癥，做鑒別診斷。

【檢測流程】

【樣本要求】

【系列套餐】

【檢測周期】

? ? ? ?從樣本質檢合格到報告發送，10個工作日出報告。